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Bei Vorliegen einer Infektion muss die entsprechende antimikrobielle Therapie eingeleitet werden. DITROPAN kann Folgendes verursachen: Oxybutynin kann Schläfrigkeit oder verschwommenes Sehen verursachen. Der Patient sollte vor Aktivitäten gewarnt werden, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z. B. das Bedienen eines Kraftfahrzeugs oder anderer Maschinen oder die Durchführung gefährlicher Arbeiten während der Einnahme dieses Arzneimittels. Alkohol oder andere Beruhigungsmittel können die durch Oxybutynin verursachte Schläfrigkeit verstärken. Vor der Behandlung sollten Untersuchungen mit Zystometrie und anderen geeigneten Diagnoseverfahren durchgeführt werden. Die Zystometrie sollte in angemessenen Abständen wiederholt werden, um die Reaktion auf die Therapie zu bewerten. Bei Vorliegen einer Infektion muss die entsprechende antimikrobielle Therapie eingeleitet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Oxybutynin sollte bei älteren Menschen und bei Patienten mit autonomer Neuropathie, Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Die Verabreichung von Oxybutynin in großen Dosen an Patienten mit Colitis ulcerosa kann die Darmmotilität bis zu einem paralytischen Ileus unterdrücken und ein toxisches Megakolon, eine schwerwiegende Komplikation der Krankheit, auslösen oder verschlimmern. Die Symptome von Hyperthyreose, koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Hypertonie und Prostatahypertrophie können sich nach der Verabreichung von Oxybutynin verschlimmern. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Hiatushernie in Verbindung mit Refluxösophagitis mit Vorsicht verabreicht werden, da anticholinerge Arzneimittel diesen Zustand verschlimmern können. Schwangerschaft: Die Sicherheit von Oxybutynin in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher sollte Oxybutynin bei Frauen im gebärfähigen Alter nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Meinung, dass der erwartete Nutzen für die Patientin das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Verabreichung von Oxybutynin an stillende Frauen Vorsicht geboten. Kinder: Da die Sicherheit von Oxybutynin bei Kindern unter 5 Jahren nicht nachgewiesen wurde, wird die Anwendung des Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Nebenwirkungen: Trockener Mund und Rachen, Schluckbeschwerden, verminderte Schweißproduktion, Harnverhalt und Harnretention, verschwommenes Sehen, Pupillenerweiterung, Zykloplegie, erhöhter Augeninnendruck, Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Synkope, Erröten, Nasenbluten, Schläfrigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, metallischer Geschmack, Verstopfung, Völlegefühl, Ödeme, Impotenz, Unterdrückung der Milchproduktion, Beeinträchtigung der normalen Wärmeregulierung, schwere allergische Reaktionen oder Arzneimittel-Eigenheiten einschließlich Urtikaria und andere Hauterscheinungen. DITROPAN-Tabletten sollten bei älteren Menschen und bei allen Patienten mit autonomer Neuropathie, Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Die Verabreichung von DITROPAN-Tabletten in hohen Dosen an Patienten mit Colitis ulcerosa kann die Darmmotilität bis zu einem paralytischen Ileus unterdrücken und ein toxisches Megakolon, eine schwerwiegende Komplikation der Krankheit, auslösen oder verschlimmern. DITROPAN-Tabletten sollten bei Erkrankungen, die durch Tachykardie gekennzeichnet sind, wie Thyreotoxikose, Herzinsuffizienz oder -versagen und bei Herzoperationen mit Vorsicht angewendet werden.
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En cas d'infection, il convient d'instaurer un traitement antimicrobien approprié. DITROPAN peut provoquer : sécheresse de la bouche, difficulté à avaler, soif, diminution de la transpiration, bouffées vasomotrices et sécheresse de la peau, hésitation et rétention urinaire, vision trouble, photophobie, tachycardie, palpitations, dilatation de la pupille, cycloplégie, augmentation de la tension oculaire, somnolence, faiblesse, étourdissements, insomnie, nausées, vomissements, constipation, douleur rétrosternale due à un reflux gastrique accru, sensation de ballonnement, impuissance, suppression de la lactation, réactions allergiques graves ou idiosyncrasies médicamenteuses, y compris urticaire et autres manifestations cutanées. Les comprimés DITROPAN doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées et chez tous les patients atteints de neuropathie autonome, de maladie hépatique ou rénale. L'administration de comprimés DITROPAN à fortes doses à des patients atteints de colite ulcéreuse peut supprimer la motilité intestinale au point de produire un iléus paralytique et précipiter ou aggraver un mégacôlon toxique, une complication grave de la maladie. Les comprimés DITROPAN doivent être utilisés avec prudence dans les états caractérisés par une tachycardie, tels que la thyrotoxicose, l'insuffisance ou la défaillance cardiaque et en cas de chirurgie cardiaque. Les symptômes d'hyperthyroïdie, de maladie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive, d'arythmies cardiaques et d'hypertension peuvent être aggravés après l'administration de comprimés DITROPAN. Les comprimés DITROPAN doivent être administrés avec prudence aux patients présentant une hernie hiatale associée à une oesophagite par reflux, car les médicaments anticholinergiques peuvent aggraver cette affection. Les comprimés DITROPAN peuvent provoquer une somnolence ou une vision floue. Le patient doit être averti qu'il ne doit pas entreprendre d'activités nécessitant une vigilance mentale, telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou d'autres machines, ou l'exécution de travaux dangereux pendant la prise de ce médicament. La diarrhée peut être un symptôme précoce d'une occlusion intestinale incomplète, en particulier chez les patients présentant une iléostomie ou une colostomie. Dans ce cas, le traitement par comprimés DITROPAN serait inapproprié et potentiellement nocif. Les symptômes d'un surdosage avec les comprimés DITROPAN évoluent d'une intensification des effets secondaires habituels des troubles du système nerveux central (agitation, excitation et confusion) à un comportement psychotique, des modifications circulatoires (bouffées vasomotrices, chute de la tension artérielle, insuffisance circulatoire), une insuffisance respiratoire, une paralysie et un coma. Une éruption cutanée peut apparaître sur le visage et la partie supérieure du tronc.
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De juiste antimicrobiële therapie moet worden ingesteld in aanwezigheid van infectie oxybutynine pillen kopen. DITROPAN kan veroorzaken: droge mond, slikproblemen, dorst, verminderd zweten, blozen en droogheid van de huid, aarzeling en retentie bij het plassen, wazig zien, fotofobie, tachycardie, hartkloppingen, verwijding van de pupil, cycloplegie, verhoogde oculaire spanning, slaperigheid, zwakte, duizeligheid, slapeloosheid, misselijkheid, braken, constipatie, retrosternale pijn als gevolg van verhoogde maagreflux, opgeblazen gevoel, impotentie, onderdrukking van lactatie, ernstige allergische reacties of geneesmiddel-idiosyncrasieën, waaronder urticaria en andere dermale manifestaties. DITROPAN tabletten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen en bij alle patiënten met autonome neuropathie, lever- of nierziekte. Toediening van DITROPAN tabletten in grote doses aan patiënten met colitis ulcerosa kan de darmmotiliteit onderdrukken tot het punt van het produceren van een paralytische ileus en het veroorzaken of verergeren van toxisch megacolon, een ernstige complicatie van de ziekte. DITROPAN tabletten dienen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij aandoeningen die worden gekenmerkt door tachycardie, zoals thyrotoxicose, hartfalen of hartfalen en bij hartchirurgie. De symptomen van hyperthyreoïdie, coronaire hartziekte, congestief hartfalen, hartritmestoornissen en hypertensie kunnen verergeren na toediening van DITROPAN tabletten. DITROPAN tabletten dienen met voorzichtigheid te worden toegediend aan patiënten met hiatushernia geassocieerd met refluxoesofagitis, aangezien anticholinergica deze aandoening kunnen verergeren. DITROPAN tabletten kunnen slaperigheid of wazig zicht veroorzaken. De patiënt dient te worden gewaarschuwd voor activiteiten die mentale alertheid vereisen, zoals het bedienen van een motorvoertuig of andere machines of het uitvoeren van gevaarlijk werk tijdens het gebruik van dit medicijn. Diarree kan een vroeg symptoom zijn van onvolledige darmobstructie, vooral bij patiënten met een ileostoma of colostomie. In dit geval zou behandeling met DITROPAN tabletten ongepast en mogelijk schadelijk zijn. De symptomen van overdosering met DITROPAN tabletten evolueren van een intensivering van de gebruikelijke bijwerking van CNS-stoornissen (rusteloosheid, opwinding en verwardheid) tot psychotisch gedrag, oxybutynine pillen kopen circulatoire veranderingen (blozen, bloeddrukdaling, circulatoir falen), ademhalingsfalen, verlamming en coma. Er kan een huiduitslag verschijnen op het gezicht en de bovenste romp.
La cystométrie doit être répétée à intervalles appropriés pour évaluer la réponse au traitement sans ordonnance. Le traitement antimicrobien approprié doit être institué en présence d'une infection. DITROPAN peut provoquer : bouche sèche, difficulté à avaler, soif, diminution de la transpiration, bouffées vasomotrices et sécheresse de la peau, hésitation et rétention urinaires, vision trouble, photophobie, tachycardie, palpitations, dilatation de la pupille, cycloplégie, augmentation de la tension oculaire, somnolence, faiblesse, vertiges, insomnie, nausées, vomissements, constipation, douleurs rétrosternales dues à une augmentation du reflux gastrique, sensation de ballonnement, impuissance, suppression de la lactation, réactions allergiques sévères ou idiosyncrasies médicamenteuses incluant urticaire et autres manifestations dermiques. Les comprimés de DITROPAN doivent être utilisés avec précaution chez les personnes âgées et chez tous les patients présentant une neuropathie autonome, une maladie hépatique ou rénale sans ordonnance. L'administration de comprimés de DITROPAN sans ordonnance à fortes doses à des patients atteints de colite ulcéreuse peut supprimer la motilité intestinale au point de produire un iléus paralytique et de précipiter ou d'aggraver un mégacôlon toxique, une complication grave de la maladie. Les comprimés de DITROPAN doivent être utilisés avec prudence dans les états caractérisés par une tachycardie, tels que la thyrotoxicose, l'insuffisance ou la défaillance cardiaque et en cas de chirurgie cardiaque. Les symptômes de l'hyperthyroïdie, des maladies coronariennes, de l'insuffisance cardiaque congestive, des arythmies cardiaques et de l'hypertension peuvent être aggravés après l'administration de comprimés DITROPAN. Les comprimés DITROPAN doivent être administrés avec précaution chez les patients présentant une hernie hiatale associée à une oesophagite par reflux, car les médicaments anticholinergiques peuvent aggraver cette pathologie. Les comprimés DITROPAN peuvent provoquer de la somnolence ou une vision trouble. Le patient doit être mis en garde contre les activités nécessitant une vigilance mentale, telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou d'autres machines, ou l'exécution de travaux dangereux, lorsqu'il prend ce médicament. La diarrhée peut être un symptôme précoce d'une obstruction intestinale incomplète, en particulier chez les patients ayant subi une iléostomie ou une colostomie. Dans ce cas, le traitement par les comprimés DITROPAN serait inapproprié et éventuellement dangereux.
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Oxybutynin entspannt die glatte Muskulatur der Blase. Bei Patienten mit ungehemmter neurogener und reflexneurogener Blase haben zystometrische Studien gezeigt, dass Oxybutynin die Blasenkapazität erhöht, die Häufigkeit ungehemmter Kontraktionen des Detrusormuskels verringert und den anfänglichen Harndrang hinauszögert. Oxybutynin verringert somit den Harndrang und die Häufigkeit sowohl von inkontinenten Episoden als auch von freiwilligem Wasserlassen. Diese Wirkungen sind bei Patienten mit ungehemmter neurogener Blase durchweg besser. Oxybutynin wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Der Wirkungseintritt erfolgt etwa 1 Stunde nach der oralen Einnahme und die Wirkungsdauer beträgt 6 bis 10 Stunden. Indikationen und klinische Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit der Blasenentleerung bei Patienten mit ungehemmter neurogener und reflexneurogener Blase (d.h. Harndrang, Häufigkeit, Urinverlust, Dranginkontinenz, Dysurie). Kontraindikationen: Glaukom, partielle oder vollständige Obstruktion des Magen-Darm-Trakts, paralytischer Ileus, Darmatonie bei älteren oder geschwächten Patienten, Megakolon, toxisches Megakolon als Komplikation einer Colitis ulcerosa, schwere Colitis, Myasthenia gravis, obstruktive Uropathie und bei instabilem kardiovaskulärem Status des Patienten bei akuter Blutung. Überempfindlichkeit gegen Oxybutynin. Warnhinweise des Herstellers in klinischen Zuständen: Wenn Oxybutynin bei hohen Umgebungstemperaturen verabreicht wird, kann es zu Hitzschlag führen (Fieber und Hitzschlag aufgrund von verminderter Schweißbildung). Durchfall kann ein frühes Symptom einer unvollständigen Darmobstruktion sein, insbesondere bei Patienten mit Ileostomie oder Kolostomie. In solchen Fällen wäre eine Behandlung mit Oxybutynin unangemessen und möglicherweise schädlich. Gefährdung am Arbeitsplatz: Oxybutynin kann zu Schläfrigkeit oder verschwommenem Sehen führen. Der Patient sollte vor Aktivitäten gewarnt werden, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z.B. das Bedienen eines Kraftfahrzeugs oder anderer Maschinen oder die Durchführung gefährlicher Arbeiten während der Einnahme dieses Arzneimittels. Alkohol oder andere Beruhigungsmittel können die durch Oxybutynin verursachte Schläfrigkeit verstärken.
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Außerdem können einige Formen dieses Medikaments nicht für alle hier besprochenen Bedingungen verwendet werden. Ihr Arzt hat Ihnen dieses Medikament möglicherweise für andere als die in diesen Arzneimittelinformationen aufgeführten Beschwerden empfohlen. Wenn Sie dies nicht mit Ihrem Arzt besprochen haben oder nicht sicher sind, warum Sie dieses Medikament nehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Beenden Sie die Einnahme dieses Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Geben Sie dieses Medikament nicht an andere Personen weiter, auch wenn diese die gleichen Symptome haben wie Sie. Es kann schädlich sein, dieses Medikament zu nehmen, wenn Ihr Arzt es nicht verschrieben hat. 5 mg Jede runde, blassgelbe Retardtablette mit der Prägung 5 XL enthält 5 mg Oxybutyninchlorid USP. Nicht-medizinische Bestandteile: butyliertes Hydroxytoluol, Celluloseacetat, Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Magnesiumstearat, Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polysorbat 80, Natriumchlorid, synthetische Eisenoxide und Titandioxid. 10 mg Jede runde, rosafarbene Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und der Prägung 10 XL enthält 10 mg Oxybutyninchlorid USP. Nicht-medizinische Bestandteile: Butylhydroxytoluol, Celluloseacetat, Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Magnesiumstearat, Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polysorbat 80, Natriumchlorid, synthetische Eisenoxide und Titandioxid. Die übliche Anfangsdosis von Oxybutynin mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung beträgt 5 mg bis 10 mg und wird einmal täglich zur gleichen Zeit eingenommen. Abhängig von der Wirksamkeit und den Nebenwirkungen des Medikaments, kann Ihr Arzt Ihre tägliche Dosis dieses Medikaments um 5 mg pro Woche erhöhen, bis eine wirksame und gut verträgliche Dosis erreicht ist. Die maximale Dosis beträgt 30 mg pro Tag. Wenn Sie bereits Oxybutynin mit regelmäßiger Freisetzung einnehmen, kann Ihr Arzt Sie auf Oxybutynin mit kontrollierter Freisetzung in einer höheren Dosis umstellen, als hier vorgeschlagen wird. Schlucken Sie dieses Medikament ganz mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten.
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